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利拉萘酯乳膏

  • 功能主治:
  • 本品用于足癣,体癣,股癣的治疗。
  • 用法用量:
  • 外用,每天1次涂于患处。
  • 不良反应:
  • 1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例(1.86%)。其中主要为接触性皮炎17例(1.06%),瘙痒4例(0.25%),发红3例(0.19%),红斑、疼痛、刺激感各2例(0.12%)。此外,发生率小于1%的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。
  • 注意事项:
  • 1.禁用于角膜、结膜等部位。
    2.不慎入眼时,请用大量水冲洗,并立即到医院接受医生检查。
    3.禁用于明显糜烂部位。
    4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等,应停止用药,并采取适当措施,必要时向医师咨询。
    5.当药品性状发生改变时禁止使用。
    6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
  • 成分:
  • 本品主要成份利拉萘酯。
  • 性状:
  • 本品为白色乳膏。
  • 禁忌:
  • 下列患者禁用:
    1.对利拉萘酯及本品所含其它化学成分有过敏史者。
    2.对其它外用抗真菌药物有过敏史者。
    3.临床上与皮肤念珠菌病、汗疱疹、掌跖脓疱病、脓皮病以及其他皮肤炎症难以鉴别的患者。
  • 孕妇及哺乳期妇女用药:
  • 妊娠期间应用本品的安全性尚不确定,因此妊娠或准备妊娠的妇女应权衡利弊慎用。哺乳期妇女应用本品的安全性尚不明确。
  • 儿童用药:
  • 儿童应用本品的安全性尚不明确(无使用经验)。
  • 老人用药:
  • 由于一般老年人生理机能低下,故应慎用。
  • 药物相互作用:
  • 尚不明确。如正在使用其他药物,使用本品前请咨询医师。
  • 药理作用:
  • 利拉萘酯为硫代氨基甲酸酯类抗真菌药,属角鲨烯环氧化酶抑制剂,通过阻碍真菌细胞膜角鲨烯环氧化反应,影响作为细胞膜构成成分的麦角甾醇的合成,发挥抗真菌作用。利拉萘酯对皮肤丝状真菌(发癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属)有强抗真菌作用,对其他丝状真菌、暗色真菌、双态性真菌也显示出抗真菌作用。
    遗传毒性:利拉萘酯致突变试验结果均为阴性。生殖毒性:一般生殖毒性试验中,SD大鼠皮下给予利拉萘酯,对母体的最大无毒性反应剂量为20mg/kg,对生殖过程及胎鼠的最大无毒性反应剂量为100mg/kg。致畸敏感期毒性试验中,皮下给予利拉萘酯对母体的最大无毒性反应剂量为300mg/kg,对胎鼠的最大无毒性反应剂量为100mg/kg,围产期毒性试验中,皮下给予利拉萘酯对母体和新生仔鼠的最大无毒性反应剂量为30mg/kg。
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