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复方氟尿嘧啶口服溶液

  • 功能主治:
  • 本品用于消化道癌症(结肠癌、直肠癌、胃癌)、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。
  • 用法用量:
  • 一个疗程总量按氟脲嘧啶计算为 5~7.5g,每日口服 40~80 mg,可分2次服用。一个疗程结束后休息1~2周,继续第二疗程。
  • 不良反应:
  • 1. 本品毒副作用较大。恶心、食欲减退或呕吐,一般剂量多不严重,偶见口腔粘膜炎或溃疡,腹部不适或腹泻。周围血白细胞减少常见(大多在疗程开始后,2~3周内达最低点,约在3~4周后恢复正常),血小板减少罕见。极少见咳嗽、气急或小脑共济失调等。
    2. 长期应用可导致神经系统毒性及骨髓抑制。
    3. 偶见用药后心肌缺血,可出现心绞痛和心电图的变化。
  • 注意事项:
  • 1. 服用本药时不宜饮酒或同用阿司匹林类药物。
    2. 老年人、肝肾功能不全及以往用过化疗或放射治疗者,特别是骨髓抑制者,剂量应减少。
    3. 如发生经证实的心血管反应(心律失常,心绞痛,ST段改变)则氟脲嘧啶不能再用,因有猝死危险。
    4. 本品为混悬型制剂,用前振摇均匀。
    5. 如需大剂量用药,请在医生指导下进行。
    6. 服用2个疗程后进行复查一次。
  • 成分:
  • 本品主要成分为氟尿嘧啶、人参多糖。
  • 性状:
  • 本品为乳白色混悬液体。
  • 禁忌:
  • 因由猝死危险。发生心血管反应(心率失常、心绞痛、ST.段改变)的患者禁用。
  • 孕妇及哺乳期妇女用药:
  • 尚不明确。
  • 药理作用:
  • 本品在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断脱氧脲嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸,从而抑制DNA的生物合成。此外,还能掺入RNA,通过阻止脲嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药,主要抑制S期瘤细胞。油酸、在处方中与氟脲嘧啶产生协同作用,人参多糖作为免疫促进剂,对机体的免疫功能有促进作用,防止了氟脲嘧啶对肌体的毒副作用。
  • 药代动力学:
  • 本品吸收不规则,但制成多相脂质体剂型后,由于淋巴定向性和对癌细胞的亲和性,故在网状内皮系统、瘤体和脑的分布量增加,而且在体内作用时间也延长,从而提高了疗效,降低剂量,减轻了毒副作用。
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