中山可可康制药 红霉素肠溶片

批准文号:国药准字
69H424004
功能主治:
1. 本品可作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎;白喉及白喉带菌者;气性坏疽、炭疽、破伤风;放线菌病;梅毒;李斯特菌病等。 2. 军团菌病。 3. 肺炎支原体肺炎。 4. 肺炎衣原体肺炎。 5. 衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。 6. 沙眼衣原体结膜炎。 7. 淋病奈瑟菌感染。 8. 厌氧菌所致口腔感染。 9. 空肠弯曲菌肠炎。 10. 百日咳。
生产企业:
中山可可康制药有限公司
相关疾病:
沙眼衣原体结膜炎军团菌病李斯特菌病口腔炎空肠弯曲菌肠炎破伤风气性坏疽扁桃体炎蜂窝组织炎衣原体肺炎支原体肺炎肺炎球菌肺炎肺炎急性上呼吸道感染口腔溃疡口底蜂窝织炎衣原体尿路感染厌氧菌肺炎口腔颌面部间隙感染尿路感染结膜炎沙眼咽炎急性咽炎鼻窦炎泌尿生殖系支原体感染老年人支原体肺炎老年人厌氧菌性肺炎肺炎衣原体感染肺炎链球菌性肺炎阴道炎军团菌肺炎肺炎衣原体肺炎猩红热急性扁桃体炎百日咳肠炎支原体尿路感染弯曲菌肠炎支原体感染蜂窝织炎厌氧菌感染衣原体感染症弯曲菌性肠炎弯曲菌感染放线菌病淋病梅毒白喉炭疽生殖感染眶蜂窝织炎急性蜂窝织炎尿道炎
温馨提示:
图片均为原品的真实拍摄,仅供参考;如遇新包装上市可能存在更新滞后,请以实物为准!
商品名称
中山可可康制药 红霉素肠溶片
批准文号
国药准字
69H424004
功能主治
1. 本品可作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎;白喉及白喉带菌者;气性坏疽、炭疽、破伤风;放线菌病;梅毒;李斯特菌病等。 2. 军团菌病。 3. 肺炎支原体肺炎。 4. 肺炎衣原体肺炎。 5. 衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。 6. 沙眼衣原体结膜炎。 7. 淋病奈瑟菌感染。 8. 厌氧菌所致口腔感染。 9. 空肠弯曲菌肠炎。 10. 百日咳。
用法用量
口服,成人一日1~2g,分3~4次服用。 军团菌病患者,一日2~4g,分4次服用。 小儿按体重一日30~50mg/kg,分3~4次服用。

通用名称:
红霉素肠溶片

功能主治
​1. 本品可作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎;白喉及白喉带菌者;气性坏疽、炭疽、破伤风;放线菌病;梅毒;李斯特菌病等。
2. 军团菌病。
3. 肺炎支原体肺炎。
4. 肺炎衣原体肺炎。
5. 衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。
6. 沙眼衣原体结膜炎。
7. 淋病奈瑟菌感染。
8. 厌氧菌所致口腔感染。
9. 空肠弯曲菌肠炎。
10. 百日咳。

用法用量
口服,成人一日1~2g,分3~4次服用。
军团菌病患者,一日2~4g,分4次服用。
小儿按体重一日30~50mg/kg,分3~4次服用。

不良反应
1. 胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等,其发生率与剂量大小有关。
2. 肝毒性少见,患者可有乏力、恶心、呕吐、腹痛、发热及肝功能异常,偶见黄疸等。
3. 大剂量(≥4g/日)应用时,尤其肝、肾疾病患者或老年患者,可能引起听力减退,主要与血药浓度过高(>12mg/L)有关,停药后大多可恢复。
4. 过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸性粒细胞增多等,发生率约0.5%~1%。
5. 其他,偶有心律失常,口腔或阴道念珠菌感染。

禁 忌
对本品及其他大环内酯类药物过敏者禁用。

注意事项
本品可通过胎盘屏障而进入胎儿循环,故孕妇应慎用。本品有相当量进入母乳中,故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。

成份
本品主要成分为红霉素。

性状
本品为肠溶衣片或肠溶薄膜衣片,除去包衣后,显白色或类白色。

孕妇及哺乳期妇女用药
本品可通过胎盘屏障而进入胎儿循环,故孕妇应慎用。
本品有相当量进入母乳中,故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。

药物相互作用
1. 本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药的代谢,导致其血药浓度增高而发生毒性反应。与芬太尼合用可抑制后者的代谢,延长其作用时间。与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性,与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。
2. 对氯霉素和林可霉素类有拮抗作用,不推荐同时使用。
3. 本品为抑菌剂,可干扰青霉素的杀菌效能,故当需要快速杀菌作用如治疗脑膜炎时,两者不宜同时使用。
4. 长期服用华法林的患者应用本品时可导致凝血酶原时间延长,从而增加出血的危险性,老年病人尤应注意。两者必须同时使用时,华法林的剂量宜适当调整,并严密观察凝血酶原时间。
5. 除二羟丙茶碱外,与黄嘌呤类药物同时使用可使氨茶碱的肝清除减少,导致血清氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加。这一现象在合用6日后较易发生,氨茶碱清除的减少幅度与本品血药峰浓度成正比。因此在两者合用疗程中和疗程后,黄嘌呤类药物的剂量应予调整。
6. 与其他肝毒性药物合用可能增强肝毒性。
7. 大剂量本品与耳毒性药物合用,尤其肾功能减退患者可能增加耳毒性。
8. 与洛伐他丁合用时可抑制其代谢而使血浓度上升,可能引起横纹肌溶解;与咪达唑仑或三唑仑合用时可减少两者的清除而增强其作用。
9. 本品可阻挠性激素类的肠肝循环,与口服避孕药合用可使之降效。

药理作用
本品口服后在肠道中吸收。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高,在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍,在胆汁中的浓度可达血药浓度的10~40倍以上。在皮下组织、痰及支气管分泌物中的浓度也较高,痰中浓度与血药浓度相仿;在胸、腹水及脓液等的浓度可达有效水平。有一定量(约为血药浓度的33%)进入前列腺及精囊中,但不易透过血-脑脊液屏障,脑膜有炎症时脑脊液中浓度仅为血药浓度的10%左右。可进入胎血和排入母乳中,胎儿血药浓度为母体血药浓度的5%~20%,母乳中药物浓度可达血药浓度的50%以上。表观分布容积(Vd)为0.9L/kg。蛋白结合率为70%~90%。红霉素在肝内代谢,主要在肝中浓缩和从胆汁排出,并进行肠肝循环,约2%~5%的口服量自肾小球滤过排出,无尿患者的血消除半衰期(t1/2b)可延长。粪便中也含有一定量。血液透析或腹膜透析后极少被清除,故透析后无需加用。

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红霉素肠溶片(中山可可康制药)

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