重庆科瑞 替加氟片

批准文号:国药准字
2157470H0
功能主治:
本品主要治疗消化道肿瘤,对胃癌、结肠癌、直肠癌有一定疗效。也可用于治疗乳腺癌、支气管肺癌和肝癌等。还可用于膀胱癌、前列腺癌、肾癌等。
生产企业:
重庆科瑞制药(集团)有限公司
相关疾病:
结直肠癌结肠癌乳腺癌老年人胃癌老年人肾癌老年人乳腺癌老年人前列腺癌原发性肝癌直肠癌胃癌前列腺癌膀胱癌肝癌肾癌肺癌
温馨提示:
图片均为原品的真实拍摄,仅供参考;如遇新包装上市可能存在更新滞后,请以实物为准!
商品名称
重庆科瑞 替加氟片
批准文号
国药准字
2157470H0
功能主治
本品主要治疗消化道肿瘤,对胃癌、结肠癌、直肠癌有一定疗效。也可用于治疗乳腺癌、支气管肺癌和肝癌等。还可用于膀胱癌、前列腺癌、肾癌等。
用法用量
本品成人口服,每日800~1200mg,分3~4次服用,总量30~50g为一疗程。小儿剂量一次按体重4~6mg/kg,一日4次服用。

通用名称:
替加氟片

功能主治
​本品主要治疗消化道肿瘤,对胃癌、结肠癌、直肠癌有一定疗效。也可用于治疗乳腺癌、支气管肺癌和肝癌等。还可用于膀胱癌、前列腺癌、肾癌等。

用法用量
本品成人口服,每日800~1200mg,分3~4次服用,总量30~50g为一疗程。小儿剂量一次按体重4~6mg/kg,一日4次服用。

不良反应
轻度骨髓抑制表现为白细胞和血小板减少。轻度胃肠道反应以食欲减退、恶心为主,个别病人可出现呕吐、腹泻和腹痛,停药后可消失。其他反应有乏力、寒颤、发热、头痛、眩晕、运动失调、皮肤瘙痒、色素沉着、粘膜炎及注射部位血管疼痛等。

禁 忌
妊娠初期3个月以内妇女禁用。

注意事项
1. 用药期间定期检查白细胞、血小板计数,若出现骨髓抑制,轻者对症处理,重者需减量,必要时停药。一般停药2~3周即可恢复。
2. 轻度胃肠道反应可不必停药,给予对症处理,严重者需减量或停药,餐后服用可以减轻胃肠道反应。
3. 有肝肾功能障碍的病人使用时应慎重,酌情减量。

成份
本品主要成份:替加氟。

性状
本品为白色片。

孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女禁用。

儿童用药
小儿剂量一次按体重4~6mg/kg,一日4次服用。

老年用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物相互作用
替加氟呈碱性且含碳酸盐,避免与含钙、镁离子及酸性较强的药物作用。

药理作用
与替加氟相同,在体内逐渐转变为氟尿嘧啶而起干扰、阻断DNA、RNA及蛋白质合成的作用。实验研究证明,尿嘧啶可阻断替加氟的降解作用,可特异性地提高肿瘤组织中氟尿嘧啶及其活性代谢物质的浓度。通过对替加氟与尿嘧啶不同的配比,并测定动物血(B)、肿瘤(T)中氟尿嘧啶的浓度,说明二者以1:4配比时,肿瘤和血中氟尿嘧啶浓度的比值(T/B)最大。投药后4h,肿瘤中氟尿嘧啶的浓度最高,T/B比值为23,远比其他正常组织如脾、肺、脑、肌肉、骨髓、肝、胸腺、肾及睾丸组织中要高。在病人中给予喃氟啶300mg及不同配比的尿嘧啶,然后进行手术,并比较血浆(B)、肿瘤内(T)及周围正常组织(N)中氟尿嘧啶的浓度,也说明当配比为1:4时,T/B及T/N比值最大,分别为10.0及4.1。本品的作用机制,有人解释为加入尿嘧啶后,抑制了氟尿嘧啶在肿瘤组织中的分解,因而相对地提高了氟尿嘧啶的浓度;此外,氟尿嘧啶主要在肝脏中及部分在肿瘤组织中分解,加脲嘧啶后,在肿瘤组织中只有微量分解,也可能与肿瘤中氟尿嘧啶的磷酸化产物较多有关。临床药理与替加氟相似。

药物过量
未进行该项实验且无可靠参考文献。

药代动力学
口服吸收良好,给药后2小时作用达最高峰,持续时间较长,为12~20小时。血浆t1/2为5小时,静注后均匀地分布于肝、肾、小肠、脾和脑,以肝、肾中的浓度为最高。由于本品具有较高的脂溶性,可通过血脑屏障,在脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高。本品经肝脏代谢,主要由尿和呼吸道排出,给药后24小时内由尿中以原形排出23%,由呼吸道以CO2形式排出55%。

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替加氟片(重庆科瑞)

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