山西澳迩 依托红霉素颗粒
  • 山西澳迩 依托红霉素颗粒
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山西澳迩 依托红霉素颗粒

批准文号:国药准字
1H0242080
功能主治:
1.本品作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致的猩红热、蜂窝织炎;白喉及白喉带菌者;气性坏疽、炭疽、破伤风;放线菌病;梅毒;李斯特菌病等。 2.军团菌病。 3.肺炎支原体肺炎。 4.肺炎衣原体肺炎。 5.其他衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。 6.沙眼衣原体结膜炎。 7.厌氧菌所致口腔感染。 8.空肠弯曲菌肠炎。 9.百日咳。 10.风湿热复发、感染性心内膜炎(风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后)、口腔、上呼
生产企业:
山西澳迩药业有限公司
相关疾病:
沙眼衣原体结膜炎军团菌病李斯特菌病口腔炎细菌性心内膜炎空肠弯曲菌肠炎破伤风气性坏疽扁桃体炎蜂窝组织炎衣原体肺炎支原体肺炎肺炎衣原体尿路感染厌氧菌肺炎尿路感染结膜炎咽炎急性咽炎鼻窦炎泌尿生殖系支原体感染老年人支原体肺炎老年人厌氧菌性肺炎老年人心内膜炎肺炎衣原体感染肺炎链球菌性肺炎军团菌肺炎肺炎衣原体肺炎沙眼衣原体肺炎猩红热急性扁桃体炎百日咳支原体尿路感染弯曲菌肠炎支原体感染蜂窝织炎厌氧菌感染衣原体感染症弯曲菌性肠炎弯曲菌感染放线菌病风湿热梅毒链球菌性咽炎白喉炭疽心内膜炎军团病风湿性心脏病急性感染性心内膜炎生殖感染感染性心内膜炎先天性心脏病急性蜂窝织炎尿道炎
温馨提示:
图片均为原品的真实拍摄,仅供参考;如遇新包装上市可能存在更新滞后,请以实物为准!
山西澳迩 依托红霉素颗粒
商品名称
山西澳迩 依托红霉素颗粒
批准文号
国药准字
1H0242080
功能主治
1.本品作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致的猩红热、蜂窝织炎;白喉及白喉带菌者;气性坏疽、炭疽、破伤风;放线菌病;梅毒;李斯特菌病等。 2.军团菌病。 3.肺炎支原体肺炎。 4.肺炎衣原体肺炎。 5.其他衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。 6.沙眼衣原体结膜炎。 7.厌氧菌所致口腔感染。 8.空肠弯曲菌肠炎。 9.百日咳。 10.风湿热复发、感染性心内膜炎(风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后)、口腔、上呼
用法用量
口服,成人一日1~2g,分3~4次,儿童每日按体重20~30mg/kg,分3~4次。 治疗军团菌病,成人一次0.5~1.0g,一日4次。 用作风湿热复发的预防用药时,一次0.25g,一日2次。 用作感染性心内膜炎的预防用药时,术前1小时口服1g,术后6小时再服用0.5g。

通用名称:
依托红霉素颗粒

功能主治
​1.本品作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致的猩红热、蜂窝织炎;白喉及白喉带菌者;气性坏疽、炭疽、破伤风;放线菌病;梅毒;李斯特菌病等。
2.军团菌病。
3.肺炎支原体肺炎。
4.肺炎衣原体肺炎。
5.其他衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。
6.沙眼衣原体结膜炎。
7.厌氧菌所致口腔感染。
8.空肠弯曲菌肠炎。
9.百日咳。
10.风湿热复发、感染性心内膜炎(风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后)、口腔、上呼

用法用量
口服,成人一日1~2g,分3~4次,儿童每日按体重20~30mg/kg,分3~4次。
治疗军团菌病,成人一次0.5~1.0g,一日4次。
用作风湿热复发的预防用药时,一次0.25g,一日2次。
用作感染性心内膜炎的预防用药时,术前1小时口服1g,术后6小时再服用0.5g。

剂 型
颗粒剂

不良反应
1.服用本品后发生肝毒性反应者较服用其它红霉素制剂为多见,服药数日或1~2周后患者可出现乏力、恶心、呕吐、腹痛、皮疹、发热等。有时可出现黄疸,肝功能试验显示淤胆,停药后常可恢复。
2.胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等,其发生率与剂量大小有关。
3.大剂量(≥4g/日)应用时,尤其肝、肾疾病患者或老年患者,可能引起听力减退,主要与血药浓度过高(>12mg/L)有关,停药后大多可恢复。
4.过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等,发生率约0.5%~1%。
5.其他:偶有心律失

禁 忌
对红霉素类药物过敏者禁用。

注意事项
1.交叉过敏:对一种红霉素制剂过敏时,对其他红霉素制剂也可过敏。
2.服用本品后出现ALT、AST、AKP、胆红素等高者较服用其他红霉素制剂为多见。
3.溶血性链球菌感染用本品治疗时,至少需持续10日,以防止急性风湿热的发生。
4.慢性肝病、肝功能损害者慎用。
5.肾功能减退患者一般无需减少用量。
6.因不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异,故应做药敏测定。
7.对诊断的干扰:红霉素可干扰Higerty法的荧光测定,使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高。血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转

成份
西药

性状
本品为加矫味剂的颗粒;气芳香;味甜。

药物相互作用
1.本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药的代谢,导致后者血药浓度增高而发生毒性反应。本品与阿芬太尼合用可抑制后者的代谢,延长其作用时间。本品与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性,与环孢菌素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。
2.与氯霉素和林可酰胺类有拮抗作用,不推荐合用。
3.本品为抑菌剂,可干扰青霉素的杀菌效能,故当需要快速杀菌作用如治疗脑膜炎时,两者不宜联合用药。
4.长期服用华法林的患者应用红霉素时可导致凝血酶原时间延长,从而增加出血的危险性,老年病人尤应注意。两者必须合用时,华法林

药理作用
本品属大环内酯类抗生素,为红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐,对葡萄球菌属、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也可对本品呈现敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌活性;对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用。
本品系抑菌剂,但在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用。本品可透过细菌细胞膜,在接近供位(“P”位)处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽

药物过量
应及时停药给予对症和支持治疗。血液透析或腹膜透析后极少被消除。

药代动力学
空腹或饭后口服都很快吸收,在胃酸中较稳定。蛋白结合率为90%~99%。口服后在胃肠中分解为红霉素丙酸酯,部分在血液中水解成游离的红霉素而起抗菌作用。口服0.25g和0.5g的血药峰浓度(Cmax)于2小时到达,分别为1.4mg/L和4.2mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为最高,在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍,在胆汁中的浓度可达血药浓度的10~40倍以上。在皮下组织、痰及支气管分泌物中的浓度也较高,痰中浓度与血药浓度相仿;在胸、腹水、脓液等中的

贮藏
遮光, 密封保存。

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依托红霉素颗粒(山西澳迩)

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