成都倍特 维生素K1注射液
  • 成都倍特 维生素K1注射液

成都倍特 维生素K1注射液

批准文号:国药准字
1H5203227
功能主治:
本品用于维生素K缺乏引起的出血,如梗阻性黄疸、胆瘘、慢性腹泻等所致出血,香豆素类、水杨酸钠等所致的低凝血酶原血症,新生儿出血以及长期应用广谱抗生素所致的体内维生素K缺乏。
生产企业:
成都倍特药业有限公司
相关疾病:
获得性维生素K依赖性凝血因子异常维生素K缺乏症维生素K缺乏病凝血功能障碍性疾病慢性腹泻消化道出血
温馨提示:
图片均为原品的真实拍摄,仅供参考;如遇新包装上市可能存在更新滞后,请以实物为准!
成都倍特 维生素K1注射液
商品名称
成都倍特 维生素K1注射液
批准文号
国药准字
1H5203227
功能主治
本品用于维生素K缺乏引起的出血,如梗阻性黄疸、胆瘘、慢性腹泻等所致出血,香豆素类、水杨酸钠等所致的低凝血酶原血症,新生儿出血以及长期应用广谱抗生素所致的体内维生素K缺乏。
用法用量
1. 低凝血酶原血症:肌内或深部皮下注射,每次10mg,每日1~2次,24小时内总量不超过40mg。 2. 预防新生儿出血:可于分娩前12~24小时给母亲肌注或缓慢静注2~5mg。也可在新生儿出生后肌内或皮下注射0.5~1mg,8小时后可重复。 3. 本品用于重症患者静注时,给药速度不应超过1mg/分

通用名称:
维生素K1注射液

功能主治
​本品用于维生素K缺乏引起的出血,如梗阻性黄疸、胆瘘、慢性腹泻等所致出血,香豆素类、水杨酸钠等所致的低凝血酶原血症,新生儿出血以及长期应用广谱抗生素所致的体内维生素K缺乏。

用法用量
1. 低凝血酶原血症:肌内或深部皮下注射,每次10mg,每日1~2次,24小时内总量不超过40mg。
2. 预防新生儿出血:可于分娩前12~24小时给母亲肌注或缓慢静注2~5mg。也可在新生儿出生后肌内或皮下注射0.5~1mg,8小时后可重复。
3. 本品用于重症患者静注时,给药速度不应超过1mg/分

剂 型
注射剂

不良反应
偶见过敏反应。静注过快,超过5mg/分,可引起面部潮红、出汗、支气管痉挛、心动过速、低血压等,曾有快速静脉注射致死的报道。肌注可引起局部红肿和疼痛。新生儿应用本品后可能出现高胆红素血症,黄疸和溶血性贫血。

禁 忌
严重肝脏疾患或肝功不良者禁用。

注意事项
1. 有肝功能损伤的患者,本品的疗效不明显,盲目加量可加重肝损伤。
2. 本品对肝素引起的出血倾向无效。外伤出血无必要使用本品。
3. 本品用于静脉注射宜缓慢,给药速度不应超过1mg/分。
4. 本品应避免冻结,如有油滴析出或分层则不宜使用,但可在避光条件下加热至70~80℃,振摇使其自然冷却,如澄明度正常则仍可继续使用。

成份
本品主要成份维生素K1。

性状
本品为黄色至橙黄色透明粘稠的液体。

孕妇及哺乳期妇女用药
本品可通过胎盘,故对临产孕妇应尽量避免使用。

儿童用药
新生儿出血症;肌内或皮下注射,每次1mg,8小时后可重复给药。

药物相互作用
本品与苯妥英钠混合2小时后可出现颗粒沉淀,与维生素C、维生素B12、右旋糖酐混合易出现混浊。与双香豆素类口服抗凝剂合用,作用相互抵消。水杨酸类、磺胺、奎宁、奎尼丁等也影响维生素K1的效果。

药理作用
本品为维生素类药。维生素K是肝脏合成因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ所必须的物质。维生素K缺乏可引起这些凝血因子合成障碍或异常,临床可见出血倾向和凝血酶原时间延长。

抱歉,该商品暂无评价

维生素K1注射液(成都倍特)

健康头条
关注健康生活!