华北制药 甲硝唑芬布芬胶囊

华北制药 甲硝唑芬布芬胶囊

批准文号:国药准字
21031H345
功能主治:
用于牙龈炎,牙周炎等疾患。对口腔炎,舌炎等亦有一定疗效。
生产企业:
华北制药股份有限公司
相关疾病:
舌乳头炎口腔炎舌炎牙龈炎牙周炎
声      明:
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商品名称
华北制药 甲硝唑芬布芬胶囊
批准文号
国药准字
21031H345
功能主治
用于牙龈炎,牙周炎等疾患。对口腔炎,舌炎等亦有一定疗效。
用法用量
口服。成人:一次2粒,一日3次。一日总量不超过14粒。

通用名称:
甲硝唑芬布芬胶囊

功能主治
​用于牙龈炎,牙周炎等疾患。对口腔炎,舌炎等亦有一定疗效。

用法用量
口服。成人:一次2粒,一日3次。一日总量不超过14粒。

剂 型
胶囊剂

不良反应
1、本品最严重不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变,后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续周围神经病变。
2、其他常见的不良反应:
(1)胃肠道反应,如胃痛、胃烧灼感、恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等,少数出现严重不良反应包括胃溃疡、出血、甚至穿孔。
(2)可逆性粒细胞减少。
(3)过敏反应,皮疹、麻疹、瘙痒等。
(4)中枢神经系统症状,如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢共济失调和精神错乱等。
(5)其他有发热、阴道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困难、尿液颜色发黑等,均属可逆性,停药后自行恢复。
(6)白细胞数轻度下降、血清转移酶微升等较少见。

禁 忌
1、对本品或吡咯类药物过敏史者禁用。
2、阿司匹林引起哮喘者禁用。
3、有活动性中枢神经疾病患者禁用。
4、血液病、消化道溃疡患者禁用。
5、严重肝、肾功能损害患者禁用。
6、孕妇及哺乳期妇女禁用。
7、儿童禁用。

注意事项
1、致癌、致突变作用:动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用,但人体中尚未证实。
2、使用中发生中枢神经系统不良反应,应及时停药。
3、本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等的检验结果,使其测定值降至零。
4、用药期间不应饮用含酒精的饮料,因可引起体内乙醛蓄积,干扰酒精的氧化过程,导致双硫仑样反应,患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。
5、肝功能减退者本品代谢减慢,药物及其代谢物易在体内蓄积,应减量使用,并作血药浓度监测。
6、本品可自胃液持续清除,某些放置胃管作吸引减压者,可引起血药浓度下降。血液透析时,本品及代谢物迅速被清除,故应用本品不需减量。
7、厌氧菌感染合并肾功能衰竭患者,给药间隔时间应由8小时延长至12小时。
8、重复一个疗程前,应做白细胞计数。
9、同其他非甾体抗炎药有交叉过敏反应。
10、念珠菌感染者应用本品,其症状会加重,需同时给抗真菌治疗。
11、同其他非甾体抗炎药有交叉过敏反应。

成份
本品为复方制剂,其组份为每粒含甲硝唑0.1g,芬布芬75mg。

性状
本品为胶囊剂,内容物为白色或微黄色粉末或颗粒。

孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女禁用。本品可透过胎盘,迅速进入胎儿循环。动物试验发现腹腔给药对胎仔具毒性,而口服给药无毒性。本品对胎儿的影响尚无足够和严密的对照观察,因此孕妇禁用。
甲硝唑在乳汁中浓度与血中相仿。动物试验显示甲硝唑对幼鼠具致癌作用,因此哺乳期妇女不宜使用。若必须用药,应暂停哺乳,并在疗程结束后24-48小时方可重新哺乳。

儿童用药
儿童禁用。

老年用药
老年患者因肝、肾功能减退,应用本品时需监测血药浓度并注意肾脏毒性。

药物相互作用
1、本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢,加强它们的作用,引起凝血酶原时间延长。
2、与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用,可加强本品代谢,使血药浓度下降,而苯妥英钠排泄减慢。
3、与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用,可减慢本品在肝内的代谢及其排泄,延长本品的血消除半衰期(t1/2β),应根据血药浓度测定的结果调整剂量。
4、本品干扰双硫仑代谢,两者合用时患者饮酒后可出现精神症状,故两周内应用双硫仑者不宜再用本品。
5、本品干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果,可使胆固醇、三酰甘油水平下降。

药理作用
本品中甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用,但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属、梭形杆菌、产气梭状芽孢杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等。其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。甲硝唑的杀菌机制尚未完全阐明,厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基还原成一种细胞毒,从而作用于细菌的DNA代谢过程,促使细胞死亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶因而对甲硝唑耐药。
芬布芬为一种长效的非甾体抗炎镇痛药。进入体内后代谢成为联苯乙酯,可抑制环氧酶的活性,使前列腺素的合成减少而产生抗炎、镇痛及解热作用。

药代动力学

甲硝唑口服吸收良好,生物利用度80%以上。口服0.25g、0.5g和2g 1~2小时后的血药峰浓度(Cmax)分别为6mg/L、12mg/L和40mg/L,达峰时间(Tmax)为1~2小时。广泛分布于各组织和体液中,且能通过血-脑脊液屏障。唾液、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液等中药物的浓度均与同期血药浓度相近,并都能达到有效浓度。蛋白结合率小于20%。部分在肝脏代谢。代谢物也具有抗菌作用。血消除半衰期(t1/2β)为7~8小时,60%~80%经肾排泄,其中20%为原形,其余为代谢物(25%为葡萄糖醛酸结合物,14%为其他代谢结合物)。10%随粪便排泄,14%从皮肤排泄。
芬布芬口服后2小时左右80%被吸收。活性代谢物的血浓度在6~8小时达峰值。半衰期(t1/2)较长,约7小时,但72小时仍在血中可以测到浓度。血浆蛋白结合率为98%~99%。66%由尿排出,10%由呼吸道排出,10%由粪便排出。

贮藏
遮光,密封保存。

药品有效期
暂定24个月

执行标准
化学药品地方标准上升国家标准第三册WS-10001-(HD-0220)-2002

  • 中评

    效果马马虎虎,继续使用。

    陕西 榆林网友  2012-01-08 22:12:16

  • 中评

    一般了。

    江西 南昌网友  2013-02-24 21:01:15

  • 中评

    感觉效果还可以吧

    广西 崇左网友  2012-04-05 12:39:22

  • 中评

    还行。

    辽宁 阜新网友  2012-08-13 10:54:59

  • 中评

    感觉有点效果。

    四川 泸州网友  2013-07-01 08:17:19

  • 中评

    感觉还好,不是特别好。

    福建 福州网友  2013-03-09 13:32:27

  • 中评

    一般般

    山西 朔州网友  2013-09-02 04:26:29

  • 中评

    感觉有一定的作用。

    云南 丽江网友  2013-05-28 01:28:04

  • 好评

    用完药后,满意。

    河北 邯郸网友  2012-12-24 16:02:11

  • 好评

    效果好,挺满意。

    山东 威海网友  2012-09-08 12:46:13