贺普丁
  • 贺普丁
  • 贺普丁
  • 贺普丁
  • 贺普丁
  • 贺普丁
  • 贺普丁
  • 贺普丁
  • 贺普丁
  • 贺普丁
  • 贺普丁
  • 贺普丁

贺普丁

批准文号:国药准字
2H5801003
功能主治:
适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。
生产企业:
葛兰素史克制药(苏州)有限公司
相关疾病:
慢性乙型肝炎病毒性肝炎乙型病毒性肝炎乙肝肝炎
温馨提示:
图片均为原品的真实拍摄,仅供参考;如遇新包装上市可能存在更新滞后,请以实物为准!
贺普丁
商品名称
贺普丁
批准文号
国药准字
2H5801003
功能主治
适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。
用法用量
口服,成人一次0.1g,一日1次。详见内包装说明书。

通用名称:
拉米夫定片

功能主治
​适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。

用法用量
口服,成人一次0.1g,一日1次。详见内包装说明书。

剂 型
片剂

不良反应
常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻,症状一般较轻并可自行缓解。详见内包装说明书。

禁 忌
对本品过敏者禁用。

注意事项
1.应提醒病人注意,拉米夫定不是一种可以根治乙型肝炎的药物。病人必须在有乙肝治疗经验的专科医生指导下用药,不能自行停药,并需在治疗中进行定期监测。至少应每3个月测一次ALT水平,每6个月测一次HBVDNA和HBeAg。
2.HBsAg阳性但ALT水平正常的病人,即使HbeAg和/或HBVDNA阳性,也不宜开始拉米夫定治疗,应定期随访观察,根据病情变化而再考虑。
3.随着拉米夫定治疗时间的延长,在部分病人中可检测到乙型肝炎病毒的YMDD变异株,这种变异株对拉米夫定的敏感性下降。

成份
拉米夫定。

性状
薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。

孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠3个月内的患者不宜使用本品。妊娠3个月以上的患者使用本品需权衡利弊。哺乳妇女服用本品时暂停哺乳。

儿童用药
在中国尚无儿童使用拉米夫定的数据。

老年用药
对于因年龄增大而肾脏排泄功能下降的老年患者,拉米夫定代谢无显著变化,只有在肌酐清除率<30ml/分钟时,才有影响。

药物相互作用
由于本品的药物代谢和血浆蛋白结合率低,并主要以药物原型经肾脏清除,故与其它药物代谢物之间的潜在相互作用的发生率很低。拉米夫定主要是以活性有机阳离子的形式清除。在与具有相同排泄机制的药物同时使用时,特别是当该药物的主要清除途径是通过有机阳离子转运系统的主动肾脏分泌时(如三甲氧苄氨嘧啶),应考虑其相互作用。其他以这种机制清除的部分药物(如雷尼替丁,西咪替丁),经研究表明与拉米夫定无相互作用。主要以活性有机阴离子形式或经肾小球滤过排出的药物与拉米夫定不会发生具有显著临床意义的相互作用。拉米夫定与三甲氧苄氨嘧啶(160mg)/磺胺甲恶唑(800mg)同时服用后,可使拉米夫定的暴露量增加40%。但拉米夫定并不影响三甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲恶唑的药代动力学特性。所以除非患者有肾功能损伤,否则无须调整拉米夫定的用药剂量。当拉米夫定与齐多夫定同时服用时,可观察到齐多夫定的Cmax有适度的增加,约28%,但系统生物利用度(药时曲线下面积AUC)无显著变化。齐多夫定不影响拉米夫定的药代动力学特性(参见药代动力学)。同时使用拉米夫定与(-干扰素,二者之间无药代动力学的相互作用;临床上未观察到拉米夫定与常用的免疫。

药理作用
药理作用拉米夫定为核苷类似物,可在细胞内磷酸化,成为拉米夫定三磷酸盐(L-TP),并以环腺苷磷酸形式通过乙型肝炎病毒(HBV)多聚酶嵌入到病毒DNA中,导致DNA链合成中止。拉米夫定三磷酸盐是哺乳动物(、(和(-DNA多聚酶的弱抑制剂。在体外实验中,拉米夫定三磷酸盐在肝细胞中的半衰期为17-19小时。拉米夫定为一种抗病毒药,在多种实验细胞系及感染动物模型上均表现出对乙型肝炎病毒的抑制作用。但其中有两种动物模型(小鸭和黑猩猩)在停止本品治疗后的4和14天内分别出现乙型肝炎病毒的血清DNA水平回升。长期使用拉米夫定,可导致HBV对其敏感性降低。病毒株基因型分析显示,此种变化与HBV聚合酶催化反应区YMDD序列552位点上的蛋氨酸被缬氨酸或异亮氨酸取代以及528位点上的亮氨酸被蛋氨酸取代有关。在体外,含YMDD变异的HBV重组体的复制能力低于野生型HBV。目前尚不清楚HBV的其它变异是否与其对拉米夫定的体外敏感性下降有关。毒理研究遗传毒性拉米夫定在微生物致突变试验和体外细胞转化实验中未显示致突变活性,但在体外培养人淋巴细胞和小鼠淋巴瘤实验中显示出其微弱的致突变活性。大鼠经口给予拉米夫定2000mg/kg(血药浓度为慢性乙型肝炎患者推荐临床剂量下的60-70倍),未见明显的遗传毒性。生殖毒性大鼠经口给予拉米夫定4000mg/kg/天(血药浓度为人临床血药浓度的80-120倍),其生育力和断奶后仔代的存活、生长、发育未受明显影响。大鼠和家兔分别经口给予拉米夫定4000和1000mg/kg/天(血药浓度约为人临床推荐剂量血药浓度的60倍),均未表现出明显的致畸作用。当家兔血药浓度与人临床推荐剂量的血药浓度相近时,出现早期胚胎死亡率升高。但大鼠血药浓度达到相当于人临床推荐剂量血药浓度的60倍时,未见此类现象发生。对妊娠大鼠和家兔的研究结果显示,拉米夫定可以穿过胎盘进入胎仔体内。尚无拉米夫定用于妊娠妇女的充分和严格对照的临床研究资料。哺乳期大鼠乳汁中拉米夫定浓度和其在血浆中的浓度相近。致癌性:大鼠和小鼠的长期致癌试验结果显示,当暴露水平达到人临床暴露水平的34倍(小鼠)和200倍(大鼠)时,未表现出明显的致癌性。

药物过量
在有限的关于人类急性服用过量药物的资料中,没有死亡发生,且患者均已康复。过量服用后未见特殊的体征和症状。虽然对此尚无相关的研究,如果发生了药物过量,要对患者进行监护,并按要求给予常规的支持性治疗。因为拉米夫定可透析清除,所以当用药过量且出现临床症状或体征时,可采取连续的血液透析进行治疗。

药代动力学
吸收:拉米夫定可被胃肠道良好吸收,正常情况下成人口服拉米夫定后生物利用度为80~85%。口服给药后,最大血药浓度(Cmax)的平均达峰时间(Tmax)约为1小时。以每日一次,每次100mg的治疗剂量给予拉米夫定,其最大血药浓度Cmax为1.1~1.5(g/ml(4.8-6.5(mol/L)左右,谷值血药浓度为0.015~0.020(g/ml(0.065-0.087(mol/L)。拉米夫定与食物同时服用可延迟Tmax并降低Cmax(最大至47%),但不会改变其生物利用度(按药时曲线下面积计算),因此,饭前和饭后服用本品均可。分布:静脉给药研究结果表明,拉米夫定平均分布容积为1.3L/kg,在治疗剂量范围内药代动力学呈线性,并且与白蛋白的血浆蛋白结合率较低(<36%)。有限的资料表明拉米夫定可通过中枢神经系统,进入脑脊液(CSF)中,口服拉米夫定2~4小时后,脑脊液/血清中药物浓度的比值平均约为0.12。代谢:代谢是拉米夫定清除的一个次要途径,唯一已知的拉米夫定在人体中的代谢物是转硫代谢物。由于拉米夫定的肝脏代谢程度低(5~10%),且血浆蛋白结合率低,所以拉米夫定与其代谢物之间发生相互作用的可能性很小。排泄:拉米夫定主要以原形经肾小球过滤和分泌(有机阳离子转运系统),自尿中排泄,肾清除约占其总清除的70%,平均系统清除率为0.3L/h/kg,清除半衰期为5~7小时。特殊人群:对肾功能损伤者的研究显示肾功能不全影响拉米夫定的清除。对肌酐清除率<50ml/分的患者应降低用药剂量(参见用法用量)。肝功能损伤对拉米夫定的药代动力学特性无影响。在肝移植患者中的有限的研究表明,除非伴有肾功能损害,否则单纯肝功能损害对拉米夫定的药代动力学特性无影响。老年人机体正常老化伴有肾脏功能减退者在临床上对拉米夫定的药代动力学特性无显著影响,只有在肌酐清除率<50ml/min时才会有所影响(参见用法用量)。

贮藏
遮光,密封。

执行标准
WS-802(X-588)-2002

  • 好评

    和朋友一样都患有乙肝,我是服用贺普丁感觉作用一般

    湖北省武汉市网友  

  • 中评

    服药后有脱发现象

    宁夏网友  

  • 中评

    ***功能减退,全身无力

    云南省临沧市网友  

  • 好评

    我用贺普丁和贺维力联合用药,已用4年半(09年4月开始)肝功能一直正常,DNA低于检出,就是血压变低了,以前的稍微低点,现在是53~~~~110,不知道是否跟用药有没有关系

    浙江省金华市网友  

  • 中评

    2003年检查出大三,肝功能正常,当时服用中药治疗一年,效果不明显,结果中断治疗。直到2012年初改服拉米夫定,六月后检查DNA转阴,之后继续服用,3013年***号复查E抗原转阴,第四项无抗体,肝功能有一项(间接***胆红素偏高)不正常。这个治疗效果怎样?希望大家给点方法,建议

    广东省广州市网友  

  • 好评

    服用贺普丁3年感觉还好,就是不知道要服用多长时间为止啊?

    江苏省徐州市网友  

  • 好评

    药太贵了

    吉林省长春市网友  

  • 好评

    我是个有15年的乙肝患者,大三阳 :看过好多医生,吃过中药、西药。后来吃贺普丁2年,大三阳转成小三阳,DNA也正常。停药已有6年,中间什么药都没有用过。每年2次的检查都正常。直到今天检查发现、谷丙转氨酶457、谷草转氨酶197、DNA3.8×10的7次方、小三阳。现在用甘利欣+维生素C降酶。

    北京市网友  

  • 好评

    男 27岁 患病10年以上,偶尔感觉乏力。

    北京市海淀区网友  

  • 好评

    男,20岁,2岁时患黄疸肝炎,3岁以后做检查查出乙肝,12岁时检查病毒DNA高,无任何临床症状 肝功能正常。 这次生病住院查谷丙转氨酶:54,谷草转氨酶:74,HBVDNA:1.77*10的6次方。 第二次住院查谷丙转氨酶:53,谷草转氨酶:68,HBVDNA:2.21*10的7次方。这家医院给我开了贺普丁,让我每天早上吃一片。 第三次住院查谷丙转氨酶(ALT):47,谷草转氨酶(ALB):29,HBVDNA:2.5*10的5次方。(一直在吃贺普丁,没间断) 第四次住院查谷丙转氨酶(ALT):33,谷草转氨酶(ALB):55,HBVDNA:结果没拿到。

    北京市海淀区网友  

  • 好评

    12岁时检查病毒DNA高肝功能正常就开始服用贺普丁,服用3年后,病毒DNA降低至正常范围,开始减量缓慢停药,3月后复查 DNA 再次升高,就一直服用贺普汀。2011年2月,检查转氨酶159,济南艾迪康检查的,HBVTYPE3乙型肝炎病毒(HBV)基因型C 阳性,其他阴性,病毒DNA 3.2X10^6(参考值<4x10^3copy/ml),开始加用阿德福韦酯,2011年5月份复查,转氨酶46病毒DNA1.34X10^5(参考值<1x10^3copies/ml)继续服用贺普丁和阿德福韦酯,2011年8月,复查转氨酶71 病毒DNA 1.99X10^5(参考值<1x10^3copies/ml);停用阿德福韦酯换用复肝宁胶囊、复方益肝;2011年10月复查转氨酶52;2012年1月20号在,济南艾迪康做的病毒DNA结果是1.840E+07。

    北京市网友  

  • 好评

    本人女今年三十七岁有大三阳十多年了,零六年六月份开始肝功能异常服用拉米夫定加珠子肝泰,服用一年半后停药当时肝功DNA一切都有正常,后停药十五个月反惮了,大三阳肝功能异常,DNA十的六处方,停药一年半后又继续服用拉米夫定加珠子肝泰,服用差不多有一年左右肝功,DNA已正常,但这两年多来肝区有时会痛,这次发病从零九年的六月份开始服用到现在有两年零八个月了因为我现在已三十七岁了,很想要一个小孩这个月的八号就停了药,停药前检查的,B超,肝功,DNA都正常,一五阳,一五阳是不是不够稳定呢?不知道我这种情况能生育吗?会不会有危险,病情算稳定吗?如果怀孕期间病情反跳怎么办呢,这次服用了两年零八个月,加上上次的一年六个月,共服用了四年零二个月,请专家们给我一些建议啊,我本人有霉菌性阴道炎加支原体,一直都反反复复很难治愈,我还怕停药时间太长都怀不上病情又反弹,请专家们给我一些指示吧,万分感谢,谢谢了。

    北京市海淀区网友  

贺普丁(拉米夫定片)

健康头条
关注健康生活!