百赛诺
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百赛诺

批准文号:国药准字
6704H0240
功能主治:
本品可用于治疗慢性肝炎所致的氨基转移酶升高。
生产企业:
北京协和药厂
相关疾病:
慢性乙型肝炎慢性肝炎肝炎
温馨提示:
图片均为原品的真实拍摄,仅供参考;如遇新包装上市可能存在更新滞后,请以实物为准!
百赛诺

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商品名称
百赛诺
批准文号
国药准字
6704H0240
功能主治
本品可用于治疗慢性肝炎所致的氨基转移酶升高。
用法用量
口服,成人常用剂量每次25mg(1片), 必要时可增至50mg(2片),每日三次,最少服用6个月或遵医嘱,应逐渐减量。

通用名称:
双环醇片

功能主治
​本品可用于治疗慢性肝炎所致的氨基转移酶升高。

用法用量
口服,成人常用剂量每次25mg(1片), 必要时可增至50mg(2片),每日三次,最少服用6个月或遵医嘱,应逐渐减量。

剂 型
片剂

不良反应
服用本药后,个别患者可能出现的不良反应均为轻度或中度,一般无需停药、或短暂停药、或对症治疗即可缓解。
在入选2200例12岁至65岁患者的双环醇片IV期临床研究中,未见严重不良反应,研究者报告30例与本品很可能有关或可能有关的不良事件,偶见(发生率[0.5%)头晕、皮疹、腹胀、恶心,极个别(发生率[0.1%)患者出现头痛、血清氨基转移酶升高、睡眠障碍、胃部不适、血小板下降、一过性血糖血肌酐升高、脱发。

禁 忌
对本品和本品中其它成份过敏者禁用。

注意事项
1.在用药期间应密切观察病人临床症状,体征和肝功能变化,疗程结束后也应加强随访。
2.有肝功能失代偿者如胆红素明显升高、低白蛋白血症、肝硬化腹水、食管静脉曲张出血、肝性脑病及肝肾综合征慎用或遵医嘱。

成份
本品主要成分为双环醇。
【成 份】
化学名:4,4’-二甲氧基-5,6,5’, 6’-双(亚甲二氧基)-2-羟甲基-2’-甲氧羰基联苯
分子式:C19H18O9
分子量:390.34

性状
本品为白色片。

孕妇及哺乳期妇女用药
尚无本品对孕妇及哺乳期妇女的研究资料,同其它药物一样,应权衡利弊,谨慎使用。

儿童用药
12岁以下儿童的最适剂量遵医嘱。

老年用药
70岁以上老年患者的最适剂量尚待确定。

药物相互作用
尚无与其他药物相互作用的研究资料。

药理作用
药理作用 双环醇为联苯结构衍生物。动物试验结果发现:双环醇对四氯化碳、D-氨基半乳糖、扑热息痛引起的小鼠急性肝损伤的氨基转移酶升高、小鼠免疫性肝炎的氨基转移酶升高有降低作用,肝脏组织病理形态学损害有不同程度的减轻。体外试验结果显示双环醇对肝癌细胞转染人乙肝病毒的2.2.15细胞株具有抑制HBeAg、HBV DNA、HBsAg分泌的作用。 毒理研究 遗传毒性:双环醇Ames试验、CHL染色体畸变试验、小鼠微核试验,结果均为阴性。 生殖毒性:大鼠灌胃给予双环醇250、500、1000mg/kg,雄性大鼠于交配前连续给药60天,雌性大鼠于交配前14天到妊娠后15天连续给药。雄性、雌性大鼠分别于雌性大鼠妊娠后第7天和第20天处死。结果显示对妊娠率、吸收率、活胎数、胎仔性别、胎仔体重、骨骼发育、内脏发育未见明显影响。

药物过量
本品动物毒性试验提示给药相当于人用量150倍至400倍,未出现毒性反应,如误服大量药物出现不良反应,可对症处理。

药代动力学
健康志愿者口服双环醇片剂(25mg/次)的药代动力学特征符合一房室模型及一级动力学消除规律。吸收半衰期为0.84小时,消除半衰期为6.26小时,药峰时间为1.8小时,药峰浓度为50ng/ml。峰浓度(Cmax)和浓度-时间曲线下面积(AUC)与剂量成正比,而其它药代动力学参数如吸收半衰期 (T1/2Ka)、消除半衰期(T1/2Ke)、分布容积(Vd/F)、清除率(CL/F)及达峰时间(Tpeak)均不随剂量明显改变,符合线性动力学特征。 多次给药与单次给药相比,药代动力学参数无显著性差异,提示常用剂量多次重复给药体内药量无过量蓄积现象。餐后口服双环醇可使峰浓度(Cmax)升高,对其它动力学参数无影响。该药在人体内主要代谢产物为4'-羟基和4-羟基双环醇。

贮藏
遮光,密闭保存。

  • 好评

    双环醇片效果是不错,我得是乙肝,刚开始得乙肝时不是小三阳也不是大三阳,在我老家治疗从不是小三阳治到小三阳又大三阳,治疗效果没减轻还越来越严重,最后从我老家***院治疗就吃双环醇片,刚开始这个药才上市只有大医院才有,吃这药前两位专家怕有不知道反应,做了多项检查后才确定吃这个药,一个星期后检查效果出来后,效果非常好,转氨酶明显下降,后来吃一年的双环醇片,产生了抗体,我现在不吃药有七八年的时。

    广东省广州市网友  

  • 中评

    头晕,白细胞和血小板有一定程度的降低,胆红素升高。

    浙江省温州市网友  

百赛诺(双环醇片)

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