四川金山禅心 硬脂酸红霉素片

批准文号:国药准字
3651H2620
功能主治:
1.本品作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药;溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致的猩红热、蜂窝织炎;白喉及白候带菌者;气性坏疽、炭宜、破伤风;放线菌病;梅毒、李斯特菌病等。2.军团菌病。3.肺炎支原体肺炎及其他衣原体感染。4.肺炎衣原体肺炎及其他衣原体感染。5.化脓性链球菌、金黄色葡萄球菌所致的皮肤软组织感染。6.厌氧菌所致 的口腔感染。7.空肠弯曲菌肠炎。8.百日咳。9.敏感菌所致的眼、皮肤感染。上述某些感染如军团菌病、支原体肺炎、空肠弯曲菌肠炎等,本品可为首选药物。
生产企业:
四川金山禅心制药有限公司
相关疾病:
沙眼衣原体结膜炎军团菌病李斯特菌病口腔炎空肠弯曲菌肠炎破伤风气性坏疽蜂窝组织炎衣原体肺炎支原体肺炎肺炎尿路感染结膜炎急性咽炎鼻窦炎猩红热急性扁桃体炎百日咳风湿热梅毒黑热病新生儿破伤风白喉炭疽心包炎心内膜炎风湿性心脏病生殖感染出血性心包炎浆液性心包炎急性心包炎感染性心内膜炎先天性心脏病
温馨提示:
图片均为原品的真实拍摄,仅供参考;如遇新包装上市可能存在更新滞后,请以实物为准!
商品名称
四川金山禅心 硬脂酸红霉素片
批准文号
国药准字
3651H2620
功能主治
1.本品作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药;溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致的猩红热、蜂窝织炎;白喉及白候带菌者;气性坏疽、炭宜、破伤风;放线菌病;梅毒、李斯特菌病等。2.军团菌病。3.肺炎支原体肺炎及其他衣原体感染。4.肺炎衣原体肺炎及其他衣原体感染。5.化脓性链球菌、金黄色葡萄球菌所致的皮肤软组织感染。6.厌氧菌所致 的口腔感染。7.空肠弯曲菌肠炎。8.百日咳。9.敏感菌所致的眼、皮肤感染。上述某些感染如军团菌病、支原体肺炎、空肠弯曲菌肠炎等,本品可为首选药物。
用法用量
​口服 成人一次0.25克(相当于红霉素),一日3~4次,空腹口服。

通用名称:
硬脂酸红霉素片

功能主治
​1.本品作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药;溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致的猩红热、蜂窝织炎;白喉及白候带菌者;气性坏疽、炭宜、破伤风;放线菌病;梅毒、李斯特菌病等。2.军团菌病。3.肺炎支原体肺炎及其他衣原体感染。4.肺炎衣原体肺炎及其他衣原体感染。5.化脓性链球菌、金黄色葡萄球菌所致的皮肤软组织感染。6.厌氧菌所致
的口腔感染。7.空肠弯曲菌肠炎。8.百日咳。9.敏感菌所致的眼、皮肤感染。上述某些感染如军团菌病、支原体肺炎、空肠弯曲菌肠炎等,本品可为首选药物。

用法用量
​口服 成人一次0.25克(相当于红霉素),一日3~4次,空腹口服。

不良反应
1.​胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等,其发生率与剂量大小有关。2.肝毒性少见,患者可有乏力、呕吐、恶心、腹痛、发热及肝功能异常,偶见黄疽。3.大剂量(≥4g/日)应用尤其肝、肾疾病患者或老年患者,可能引起听力减退,主要与血药浓度过高(>12mg/L)有关,停药后大多可恢复,4.过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等。5.其他:偶有心律不齐、口腔或阴道念珠菌感染。有溶血性贫血、间质性肾炎和急性肾功能衰竭、可逆性X因子,缺发和急性肝功能衰竭的个例报道。

禁 忌
对本品及其他大环内脂类药物过敏的患者禁用。​

注意事项
​1.患者对一种红霉素制剂过敏或者不能耐受时,对其他红霉素制剂也可能过敏或不能耐受。2.与抗组胺药特非那定、阿咪唑及促胃肠动力药西沙比j利合用,可出现QT间期延长及严重心率失常。3.红霉素主要由肝脏代谢、胆道排出,肝功能损害病人尽可能避免应用;如确定必要作用红霉素时,需适当减量并密切随访肝功能。肝病患者和孕妇不宜使用红霉素酯化物。4.红霉素可能加重重症肌无力患者的症状。5.本品属妊娠期用药B类,孕妇应用时宜权衡利弊后决定是否采用。6.由于红霉素有相当量进入母乳中,哺乳期妇女应用时应暂停哺乳。7.对诊断的干扰:本品可干扰Higerty法的荧光测定,使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高。血本清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氢基转移酶的测定值均可增高。

成份
【化学名称】 ​硬脂酸红霉素
【化学结构式】
【分子式】 ​C37H67NO13。C18H36O2
【分子量】 1018.42

性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

孕妇及哺乳期妇女用药
​1.本品可通过胎盘而进入胎儿循环,浓度不高,文献中也无对胎儿影响方面的报道,但孕妇应用研究时仍宜权衡利弊。2.本品有相当量进入母乳中,哺乳期妇女应用时应暂停哺乳。

儿童用药
​尚不明确

老年用药
​尚不明确

药物相互作用
1.本品可抑制卡马西平、苯妥英钠和丙 ​酸钠等抗癫痫药的代谢,导致后者的血药浓度增高而发生毒性反应。要品与阿芬太尼合用可抑制后者的代谢,延长其作用时间。与环孢素、他克莫司合用可抑制后者血浓度增加。与其他经肝细胞素P450代谢的药物如溴隐亭、抗心律失常药丙吡胺合用时,可影响后者的代谢。2.与氯霉素和林可霉素类合用可产生拮抗作用。3.本品为抑菌剂,不宜与具有杀菌作用的药物合用。4.长期服用华法林的患者应用本品时可导致凝血酶时 间延长,从而增加出血的危险性,老年病人尤应注意。两者必须同用时,华法林的剂量宜适当调整,并严密观察凝血酶时间。5.红霉素与茶碱类药物合用,可使茶碱的肝清除减少,导致茶碱血药浓度升高和(或)毒性反应增加,因此两者同用时茶碱类药物的剂量应予调整。6.红霉素与其他肝毒性药物合用时可抑制后者的代谢。7.大剂量红霉素与耳毒性药物合肥,尤其肾功能减退患者可能增加耳毒性。8.与洛代他丁合用时可抑制后者的代谢,可能横纹肌溶解;与咪达唑仑或三唑仑合用时可减少二者的清除而增强其作用。9.与地高辛合用,可使后者的血药浓度升高。10.与麦角胺、氢麦角胺合用,个别病人可再现麦角中毒,表现为外周血管痉挛、皮肤感觉迟钝。

药理作用
1.药理:抗菌谱与抗菌活性与红霉素相同,对酸较稳定,故在胃中破坏较少,在十二指肠分离成抗菌活性的红霉素,并以盐基形式从小肠吸收。2.毒理:尚不明确。​

药物过量
尚不明确​

药代动力学
​本品与同量的红霉素(盐基)相比,达峰浓度略早,口服0.25g红霉素或硬脂酸盐后,前者的达峰时间为2~3小时,后者为2小时,血药峰浓度前者为0.3~1mg/L,后者可达1~3mg/L,本品在体内的分布、代谢和和排泄与红霉素完全相同。

贮藏
遮光,密封,在干燥处保存。

药品有效期
24个月

执行标准
〈中国药典〉2010年版二部

警告/警示语
请仔细阅读说明书并在药师指导下使用

说明书修订日期
2010-07-16

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硬脂酸红霉素片(四川金山禅心)

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