维宏

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  • 处方药
    西药
    医保甲类
    国家基本药物
    国产
  • 批准文号:国药准字
    2008891H1
  • 生产企业:石药集团欧意药业有限公司
  • 功能主治:
    1. 化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。
    2. 敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。
    3. 肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。
    4. 沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。
    5. 敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
    详情>>
  • 用法用量:
    口服,在饭前1小时或饭后2小时服用。
    1. 成人用量:
    (1) 沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病,仅需单次口服本品1.0g。
    (2) 对其他感染的治疗:第1日,0.5g顿服,第2~5日,一日0.25g顿服;或一日0.5g顿服,连服3日。
    2. 小儿用量:
    (1) 治疗中耳炎、肺炎,第1日,按体重10mg/kg顿服(一日最大量不超过0.5g),第2~5日,每日按体重5mg/kg顿服(一日最大量不超过0.25g)或按如下方法给药:
    体重/kg 首 日 第2~5日
    15~25 0.2g 顿服 0.1g 顿服
    26~35 0.3g 顿服 0.15g 顿服
    36~45 0.4g 顿服 0.4g 顿服
    (2) 治疗小儿咽炎、扁桃体炎,一日按体重12mg/kg顿服(一日最大量不超过0.5g),连用5日。
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维宏说明书

  • 通用名称:
  • 阿奇霉素片
  • 功能主治:
  • 1. 化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。
    2. 敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。
    3. 肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。
    4. 沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。
    5. 敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
  • 用法用量:
  • 口服,在饭前1小时或饭后2小时服用。
    1. 成人用量:
    (1) 沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病,仅需单次口服本品1.0g。
    (2) 对其他感染的治疗:第1日,0.5g顿服,第2~5日,一日0.25g顿服;或一日0.5g顿服,连服3日。
    2. 小儿用量:
    (1) 治疗中耳炎、肺炎,第1日,按体重10mg/kg顿服(一日最大量不超过0.5g),第2~5日,每日按体重5mg/kg顿服(一日最大量不超过0.25g)或按如下方法给药:
    体重/kg 首 日 第2~5日
    15~25 0.2g 顿服 0.1g 顿服
    26~35 0.3g 顿服 0.15g 顿服
    36~45 0.4g 顿服 0.4g 顿服
    (2) 治疗小儿咽炎、扁桃体炎,一日按体重12mg/kg顿服(一日最大量不超过0.5g),连用5日。
  • 不良反应:
  • 服药后可出现腹痛、腹泻(稀便)、上腹部不适(疼痛或痉挛)、恶心、呕吐等胃肠道反应,其发生率明显较红霉素低。偶可出现轻至中度腹胀、头昏、头痛及发热、皮疹、关节痛等过敏反应,过敏性休克和血管神经性水肿、胆汁淤积性黄疸极为少见。少数患者可出现一过性中性粒细胞减少、血清氨基转移酶升高。
  • 禁忌:
  • 对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。
  • 注意事项:
  • 1. 进食可影响阿奇霉素的吸收,故需在饭前1小时或饭后2小时口服。
    2. 轻度肾功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分钟)不需作剂量调整,但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料,给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。
    3. 由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径,肝功能不全者慎用,严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。
    4. 用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevens-Johnson综合征及毒性表皮坏死等),应立即停药,并采取适当措施。
    5. 治疗期间,若患者出现腹泻症状,应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立,应采取相应治疗措施,包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。
  • 性状:
  • 本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
  • 孕妇及哺乳期妇女用药:
  • 动物实验显示本品对胎儿无影响,但在人类孕妇中应用尚缺乏经验,故在孕妇中应用须充分权衡利弊。尚无资料显示本品是否可分泌至母乳中,故哺乳期妇女应用须谨慎考虑。
  • 儿童用药:
  • 治疗小于6个月小儿中耳炎、社区获得性肺炎及小于2岁小儿咽炎或扁桃体炎的疗效与安全性尚未确定。
  • 药物相互作用:
  • 1. 不宜与含铝或镁的抗酸药同时服用,后者可降低本品的血药峰浓度;必须合用时,本品应在服用上述药物前1小时或后2小时给予。
    2. 与茶碱合用时能提高后者在血浆中的浓度,应注意检测血浆茶碱水平。
    3. 与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。
    4. 与下列药物同时使用时,建议密切观察患者:
    地高辛--使地高辛水平升高。
    麦角胺或二氢麦角胺--急性麦角毒性,症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝(触物感痛)。
    三唑仑--通过减少三唑仑的降解,而使三唑仑的药理作用增强。
    细胞色素P450系统代谢药-提高血清中卡马西平、特非那定、环孢素、环已巴比妥、苯妥英的水平。
    5. 与利福布汀合用会增加后者的毒性。
  • 药理作用:
  • 阿奇霉素为15元环大环内酯类抗生素。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用,包括:
    革兰阳性需氧菌:金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组β溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、α溶血性链球菌(草绿色链球菌)和其他链球菌、白喉(棒状)杆菌。本品对于耐红霉素的革兰阳性细菌,包括粪链球菌(肠球菌)以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。
    革兰阴性需氧菌:流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他摩拉菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。
    本品对下列革兰阴性菌的活性视菌株而定,并需作敏感性测定:大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肠肝菌属、亲水性单胞菌、克雷伯菌属。
    厌氧菌:脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。
    性传播疾病微生物:梅毒螺旋体、淋病奈瑟菌、杜克嗜血杆菌。
    其他微生物:包括特南包柔螺旋体(Lyme病体)、肺炎支原体、人型支原体、解脲支原体、沙眼衣原体、卡氏肺孢子虫、鸟分枝杆菌属、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。
    下列革兰阴性菌通常是耐药的:变形杆菌属、沙雷菌属、摩根杆菌、假单胞杆菌。
    作用机制与红霉素相同,主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成。

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