诺仕帕
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诺仕帕

功能主治:
​1、胃肠道平滑肌痉挛,应激性肠道综合征。
2、胆绞痛和胆道痉挛,胆囊炎,胆囊结石,胆道炎。
3、肾绞痛和泌尿道痉挛,肾结石,输尿管结石,肾盂肾炎,膀胱炎。
4、子宫痉挛,痛经,先兆流产,子宫强直。
参考价格:
¥43.8起
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妈咪爱
相关药品
    商品名称
    诺仕帕
    批准文号
    国药准字
    62002H902
    功能主治
    1、胃肠道平滑肌痉挛,应激性肠道综合征。 2、胆绞痛和胆道痉挛,胆囊炎,胆囊结石,胆道炎。 3、肾绞痛和泌尿道痉挛,肾结石,输尿管结石,肾盂肾炎,膀胱炎。 4、子宫痉挛,痛经,先兆流产,子宫强直。
    用法用量
    【注意事项】血压过低的患者使用本品需要特别注意。 -由于片剂中所含乳糖,会导致乳糖不耐受患者的胃肠道不适。因此,对于患有罕见的半乳糖不耐受,LaPP乳糖酶缺陷或者葡萄糖一半乳糖吸收不良的遗传性疾病患者,不宜服用本品 -未对儿童使用本品进行评价,因此儿童使用应注意。(参见) -如果患者有眩晕经历,使用本品应该避免有潜在危险性的作业,如驾驶和操纵机器。

    通用名称:
    盐酸屈他维林片

    功能主治
    ​1、胃肠道平滑肌痉挛,应激性肠道综合征。
    2、胆绞痛和胆道痉挛,胆囊炎,胆囊结石,胆道炎。
    3、肾绞痛和泌尿道痉挛,肾结石,输尿管结石,肾盂肾炎,膀胱炎。
    4、子宫痉挛,痛经,先兆流产,子宫强直。

    用法用量
    【注意事项】血压过低的患者使用本品需要特别注意。 -由于片剂中所含乳糖,会导致乳糖不耐受患者的胃肠道不适。因此,对于患有罕见的半乳糖不耐受,LaPP乳糖酶缺陷或者葡萄糖一半乳糖吸收不良的遗传性疾病患者,不宜服用本品 -未对儿童使用本品进行评价,因此儿童使用应注意。(参见) -如果患者有眩晕经历,使用本品应该避免有潜在危险性的作业,如驾驶和操纵机器。

    剂 型
    片剂

    不良反应
    临床研究报告表明,以下至少是可能和屈他维林的使用有关的不良反应,根据发生频率(十分常见:≥10%;常见:≥1%[10%:偶见:≥0.1%[1%:罕见:≥0.01%[0.1%;十分罕见:[0.01%)和系统器官描述如下: 胃肠道系统:罕见:恶心,便秘。 神经系统:罕见:头痛,眩晕和失眠。 心血管系统:罕见:心悸和低血压。 免疫系统:罕见:过敏反应(血管性水肿,荨麻疹,皮疹,搔痒症)。

    禁 忌
    对以下患者禁用: -对活性成份或任何其他成份过敏者 -严重的肝功能、肾脏功能衰竭的患者 -严重的心功能不全的患者(低输出综合症) -1岁以下的儿童

    注意事项
    血压过低的患者使用本品需要特别注意。 -由于片剂中所含乳糖,会导致乳糖不耐受患者的胃肠道不适。因此,对于患有罕见的半乳糖不耐受,LaPP乳糖酶缺陷或者葡萄糖一半乳糖吸收不良的遗传性疾病患者,不宜服用本品 -未对儿童使用本品进行评价,因此儿童使用应注意。(参见) -如果患者有眩晕经历,使用本品应该避免有潜在危险性的作业,如驾驶和操纵机器。

    成份
    本品主要成份为:盐酸屈他维林 化学名称:1—(3,4-二乙氧基—苯甲基)-6,7-二乙氧基-3,4-二氢异喹啉半乙醇盐酸盐。 化学结构式: 分子式:C 24H 31NO 4HCl·1/2 C 2H 5OH 分子量:457.0

    性状
    本品为黄色片。

    孕妇及哺乳期妇女用药
    本品能获得的妊娠妇女的临床数据有限。 尽管本品对于妊娠和胚胎/胎儿的发育,动物试验并没有表明存在直接或间接的有害影响(见【药理毒理】部分),但孕妇使用仍须慎重。目前缺乏关于动物乳汁中是否分泌本品的研究,因此不推荐哺乳期妇女使用本品。

    儿童用药
    本品禁用于1岁以下儿童。 由于未对儿童使用本品进行评价,因此对1岁以上的儿童使用需慎重。

    老年用药
    目前无有关老年服用本品的特殊注意事项。

    药物相互作用
    磷酸二酯酶抑制剂(如罂粟碱)能减弱左旋多巴的抗震颤麻痹作用。因此,当本品与左旋多巴合并使用时,可能会加重强直和震颤。

    药理作用
    本品为异喹啉类衍生物,是直接作用于平滑肌细胞的亲肌性解痉药。它通过抑制磷酸二酯酶,增加细胞内环磷酸腺苷的水平,抑制肌球蛋白轻链肌酶,使平滑肌舒张,从而解除痉挛,其作用不影响植物神经系统。本品经动物实验没有发现致畸、致突变作用。

    药物过量
    屈他维林过量可伴有心脏节律和传导异常,包括完全性束支传导阻滞,心脏骤停,这些可能是致命的。如果本品服用过量,应严密监测患者,并给予对症和支持治疗。

    药代动力学
    据文献报道,盐酸屈他维林片口服吸收迅速、完全。健康志愿者单次口服本品80mg,1-3小时可达血药浓度峰值,血药峰浓度约6.12ng/ml。本品与人体血浆蛋白高度结合(95-98%)。药物吸收后分布迅速,主要分布于中枢神经系统、心肌、肾上腺、肾和肺,主要排泄途径为尿与粪便。

    贮藏
    避光,阴凉

    • 好评

      不是我本人吃,吃别人吃 了说不错

      网友24027017