联邦左福康 盐酸左氧氟沙星胶囊

联邦左福康 盐酸左氧氟沙星胶囊

批准文号:国药准字
929H30891
功能主治:
本品适用于敏感细菌引起的下列轻、中度感染:呼吸系统感染、泌尿系统感染、生殖系统感染、皮肤软组织感染、肠道感染以及乳腺炎、外伤、烧伤及手术后伤口感染等。
生产企业:
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司
相关疾病:
粒细胞减少症急性化脓性胆管炎皮肤及软组织感染淋巴管炎脓疱病败血症泌尿感染骨关节炎扁桃体炎蜂窝组织炎淋巴炎支气管炎腹膜炎肺炎乳腺炎急性支气管炎肛周脓肿尿路感染肾盂肾炎咽炎骨髓炎老年人慢性支气管炎老年人胆囊炎急性气管支气管炎附件炎子宫内膜炎盆腔炎宫颈炎急性附睾炎急性细支气管炎肠炎胆囊炎肠胃炎急性蜂窝组织炎伤寒与副伤寒传染性脓疱病扁桃体周围脓肿副伤寒伤寒细菌性痢疾急性气管-支气管炎包皮龟头炎前列腺炎生殖感染胆管炎呼吸道感染毛细支气管炎附睾炎扁桃体周脓肿淋巴结炎尿道炎喉炎慢性支气管炎支气管扩张
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商品名称
联邦左福康 盐酸左氧氟沙星胶囊
批准文号
国药准字
929H30891
功能主治
本品适用于敏感细菌引起的下列轻、中度感染:呼吸系统感染、泌尿系统感染、生殖系统感染、皮肤软组织感染、肠道感染以及乳腺炎、外伤、烧伤及手术后伤口感染等。
用法用量
口服。成人常用量: 1.支气管感染、肺部感染:一次0.2g,一日2次,或一次0.1g,一日3次,疗程7~14日。 2.急性单纯性下尿路感染:一次0.1g,一日2次,疗程5~7日;复杂性尿路感染:一次0.2g,一日2次,或一次0.1g,一日3次,疗程为10~14日。 3.细菌性前列腺炎:一次0.2g,一日2次,疗程为6周。成人常用量为一日0.3~0.4g,分2~3次服用,如感染较重或感染病原体敏感性较差者,如铜绿假单胞菌等假单胞菌属细菌感染的治疗剂量也可增至一日0.6g,分3次服。

通用名称:
盐酸左氧氟沙星胶囊

功能主治
​本品适用于敏感细菌引起的下列轻、中度感染:呼吸系统感染、泌尿系统感染、生殖系统感染、皮肤软组织感染、肠道感染以及乳腺炎、外伤、烧伤及手术后伤口感染等。

用法用量
口服。成人常用量:
1.支气管感染、肺部感染:一次0.2g,一日2次,或一次0.1g,一日3次,疗程7~14日。
2.急性单纯性下尿路感染:一次0.1g,一日2次,疗程5~7日;复杂性尿路感染:一次0.2g,一日2次,或一次0.1g,一日3次,疗程为10~14日。 3.细菌性前列腺炎:一次0.2g,一日2次,疗程为6周。成人常用量为一日0.3~0.4g,分2~3次服用,如感染较重或感染病原体敏感性较差者,如铜绿假单胞菌等假单胞菌属细菌感染的治疗剂量也可增至一日0.6g,分3次服。

剂 型
胶囊剂

不良反应
1.胃肠道反应:腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。
2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。
3.过敏反应:皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。光敏反应较少见。
4.偶可发生:
(1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。
(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。
(3)静脉炎。
(4)结晶尿,多见于高剂量应用时。
(5)关节疼痛。
5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性。

禁 忌
对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。

注意事项
1.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。
2.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。
3.肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。
4.应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应或其他过敏症状需停药。
5.肝功能减退时,如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除,血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量。
6.原有中枢神经系统疾患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用。
7.偶有用药后跟踺炎或跟踺断裂的报告,如有上述症状发生,须立即停药,直至症状消失。

成份
本品主要成份为:盐酸左氧氟沙星。

性状
本品为硬胶囊,内容物为类白色或淡黄色粉末。

孕妇及哺乳期妇女用药
动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用,但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变,故孕妇禁用,哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。

儿童用药
本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时,可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年,以免造成药物过量危害。

老年用药
老年患者常有肾功能减退,因本品部分经肾排出,需减量应用。

药物相互作用
1.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。
2.喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝消除明显减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等。本品对茶碱的代谢虽影响较小,但合用时仍应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。
3.本品与环孢素合用,可使环孢素的血药浓度升高,必须监测环孢素血浓度,并调整剂量。
4.本品与抗凝药华法林合用时虽对后者的抗凝作用增强较小,但合用时也应严密监测患者的凝血酶原时间。
5.丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%,合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。
6.本品可干扰咖啡因的代谢,从而导致咖啡因消除减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,并可能产生中枢神经系统毒性。
7.含铝、镁的制酸药、铁剂均可减少本品的口服吸收,不宜合用。
8.本品与非甾体类抗炎药芬布芬合用时,偶有抽搐发生,因此不宜与芬布芬合用。

药理作用
本品具有广谱抗菌作用,抗菌作用强,对多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、铜绿假单胞菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用,但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。 本品为氧氟沙星的左旋体,其体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性,阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。

药物过量
尚不明确。

药代动力学
口服后吸收完全,单剂量口服0.2g后,血药峰浓度(Cmax)约为1.6mg/L,达峰时间(Tmax)约为1小时。血消除半衰期(t1/2β)约为6小时。蛋白结合率约为30%~40%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1~2.1之间。本品主要以原形自肾排泄,在体内代谢甚少。口服48小时内尿中排出量约为给药量的80%~90%。本品以原形自粪便中排出少量,给药后72小时内累积排出量少于给药量的4%。

贮藏
遮光,密闭保存。

  • 中评

    用后的效果是不错的。

    吉林 松原网友  2013-08-16 20:21:09

  • 中评

    一般

    四川 广元网友  2012-12-08 20:45:29

  • 中评

    有所好转,但是效果一般。

    河南 开封网友  2013-09-06 05:38:52

  • 中评

    感觉还好,静候结果。

    青海 海西网友  2012-08-21 22:22:07

  • 中评

    有效果。

    广西 玉林网友  2013-08-30 23:16:28

  • 中评

    没有想象的好

    新疆 昌吉网友  2012-01-10 18:19:59

  • 中评

    这个药不错,值的推荐。

    湖北 武汉网友  2013-05-26 01:06:41

  • 中评

    效果还算一般。

    广东 韶关网友  2012-11-23 14:22:17

  • 中评

    病情有点好转,效果还行。

    海南 儋州网友  2013-08-18 14:41:27

  • 好评

    药效不错,感谢。

    安徽 亳州网友  2013-07-26 06:33:09